昌都地中海贫血基因检测
¥500.00起
报告周期：5-7个工作日个工作日
样本类型：外周血2ml
项目介绍
地中海贫血基因检测是运用STR（短串联重复序列）分型技术，对α-和β-珠蛋白基因簇内及邻近的特异性短串联重复序列进行扩增与测序分析，通过识别其多态性标记来推断个体是否携带地中海贫血相关基因突变的一种分子遗传学检测方法。该技术原理在于，特定STR位点的等位基因频率与地中海贫血致病性基因突变存在连锁不平衡关系，通过分析这些遗传标记，可高效、间接地筛查出高风险基因型。本检测需采集2mL外周静脉血，利用自动化分析平台，在5-7个工作日内可完成从样本处理、DNA提取、多重PCR扩增、毛细管电泳片段分析到数据解读与报告生成的全流程。其报告将明确提示被检者是否携带地中海贫血相关基因突变的遗传风险，为临床诊断、遗传咨询及婚育指导提供关键的分子生物学依据。相较于直接测序法，STR分型检测在大规模人群筛查中具有通量高、成本相对较低的优势。适用人群
本检测主要适用于：1. 婚前或孕前筛查的夫妇，尤其是一方已确诊为地中海贫血患者或携带者时，另一方进行补充筛查以评估子代患病风险；2. 具有地中海贫血家族史，或来自我国南方（如广东、广西、福建、四川、湖南等地）等高发地区的人群；3. 临床血液学检查（如血常规提示小细胞低色素性贫血）疑似为地中海贫血，需进行基因水平确诊或鉴别诊断者；4. 有优生优育需求，希望了解自身地中海贫血基因携带状况的健康个体。常见问题
昌都其他基因检测项目
昌都α、β地中海贫血31种常见基因型检测（缺失型和突变型）
¥503.00起
昌都α、β地中海贫血36种常见基因型检测（缺失型和突变型）
¥538.00起
昌都遗传性耳聋基因检测（4基因）
¥480.00起
昌都G6PD基因检测
¥485.00起
昌都SMA基因检测
¥702.00起
昌都3种常见遗传病筛查
¥1000.00起
昌都4种常见遗传病筛查
¥1200.00起
昌都遗传性耳聋基因检测
¥400.00起
昌都SMA携带者筛查
¥400.00起
昌都脆性X综合征携带者筛查
¥900.00起
昌都遗传病携带者筛查单病种
¥500.00起
昌都遗传病携带者筛查多病种
¥1500.00起
昌都脆性X综合征检测
¥1600.00起
昌都全外显子携带者筛查
¥2500.00起
昌都全外显子基因测序单人
¥2300.00起
昌都全外显子基因测序家系
¥4100.00起
昌都染色体微阵列分析CMA
¥2000.00起
昌都新生儿遗传代谢病筛查
¥300.00起
昌都苯丙酮尿症基因检测
¥800.00起
昌都地中海贫血基因检测
专业遗传咨询师解读
立即拨打：4008381255
周一至周日 8:00-18:00