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昌都胃肠道间质瘤靶向43基因检测(组织)

¥7600.00起 报告周期:7个工作日个工作日 样本类型:①石蜡切片 ②石蜡包埋组织(玻片) ③新鲜组织 ④穿刺活检组织 备注:任选其一

项目介绍

本胃肠道间质瘤靶向43基因检测(组织)是一项基于新一代测序(NGS)技术的精准分子病理检测项目,专为胃肠道间质瘤(GIST)的精准诊疗而设计。检测涵盖与GIST发生、发展、靶向治疗及预后密切相关的43个核心基因,包括但不限于KIT、PDGFRA、SDH、BRAF、RAS、NF1、PIK3CA等关键驱动基因及耐药相关基因。通过对肿瘤组织样本进行高通量测序,本检测可一次性全面解析基因的突变、插入/缺失、拷贝数变异等多种变异类型,为临床提供关于GIST分子分型、原发性与继发性耐药机制、预后分层及后续靶向药物(如伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、瑞派替尼等)选择的关键分子依据。该检测尤其适用于指导初始治疗、评估耐药原因及制定后续治疗策略,是实现GIST个体化、全周期管理的重要工具。

适用人群

本检测主要适用于:1. 经病理确诊为胃肠道间质瘤的患者,尤其是寻求初始靶向治疗前,需要明确KIT/PDGFRA等驱动基因突变状态以指导一线用药选择者;2. 对伊马替尼、舒尼替尼等靶向药物出现原发性或继发性耐药,需要探寻耐药机制(如KIT基因二次突变)以指导后续治疗的患者;3. 具有不典型临床表现或病理特征(如SDH缺陷型、BRAF突变型等),需要进行分子分型以明确诊断和评估预后的GIST患者;4. 临床医师希望为患者制定更精准的个体化治疗及随访方案,以改善远期预后的情况。

临床意义

靶向43基因(含MSI)+化疗基因,用于胃肠道间质瘤靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

检测方法

NGS

常见问题

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